Sanidad defiende que los pacientes tendrán una mayor participación en la evaluación de tecnologías sanitarias gracias al nuevo Real Decreto

El Ministerio de Sanidad presentó el pasado 6 de junio oficialmente el Real Decreto por el cual se regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS).

Según la ministra de Sanidad, Mónica García, este nuevo Real Decreto 415/2026, aprobado en mayo de 2026, tiene como objetivo guiar la selección de la innovación terapéutica en el Sistema Nacional de Salud, enfocándose en aquellas innovaciones que aporten un valor a la salud de las personas de forma equitativa, sostenible y basada en la evidencia disponible.

Para llevar a cabo este objetivo, César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios, y María Jesús Lamas, directora de la AEMPS, expusieron la futura creación de dos oficinas técnicas independientes por parte de Sanidad: una integrada en la AEMPS para el área farmacológica y otra encargada del análisis de las tecnologías sanitarias no farmacológicas. Mediante esta independencia el sistema resultaría más ágil, acelerando el acceso con mayores garantías, según asegura la ministra.

Además, durante la presentación se analizó el nuevo papel de las asociaciones de pacientes y de las sociedades científicas, quienes participarán de forma activa en estos procesos evaluadores para poder combinar tanto el conocimiento científico como la experiencia de los pacientes.

El Real Decreto pretende, por tanto, agilizar la incorporación de los tratamientos en la cartera común de servicios, unificando criterios de eficiencia y coste-efectividad en todas las comunidades autónomas y adaptando a España a la normativa europea sobre ETS.